我國耳聾發病現狀嚴峻。全國殘疾人群有8296萬，其中聽力殘疾人群有2780萬，居各類殘疾之首，60%以上的耳聾是有遺傳因素引起。七歲以下聾兒達80萬人，藥物性耳聾患者約35萬人。我國耳聾基因人群攜帶率6%，攜帶者約為7800萬人，藥物敏感性突變攜帶者（高危人群）約400萬人，新生兒耳聾發生率1-3‰，每年新增3.5萬先天性聾兒和3-5萬遲發性聾兒。80%的聾兒出生在聽力正常的家庭。

遺傳因素導致的非綜合征型耳聾是最重要的防控對象，中國人常見的非綜合征型耳聾基因主要有先天性致聾基因GJB2、遲發性耳聾基因SLC26A4(PDS)、藥物致聾基因12S rRNA、后天高頻致聾基因GJB3。

對備孕夫婦、孕婦進行耳聾基因變異篩查可以及早發現耳聾基因攜帶情況，進行遺傳咨詢或產前篩查，避免聾兒的出生。對新生兒臍帶血/臍帶組織/足跟血進行遺傳性耳聾基因篩查，及早發現高風險人群，給予早期干預：

先天性耳聾：早期確診及發現其病因，為早期干預或電子耳蝸手術提供依據，爭取在語言發育期完成治療，避免因聾致??；

遲發性耳聾：建立聽力檔案，通過生活指導，注意避免外傷和激烈運動，密切關注孩子聽力變化，延緩或避免耳聾發生；

藥物致聾：建立藥物檔案，終生禁止使用氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、卡那霉素、小諾霉素等，就診時出具用藥指南卡片，避免藥物致聾；

后天高頻聽力損失：注意保護聽力，長期聽力檢測。